张绪穆 讲座教授 生物医药

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张绪穆

讲座教授、化学系系主任

生物医药创新中心

E-mail: zhangxm@sustc.edu.cn


       张绪穆博士,1961年生,现任南方科技大学化学系讲座教授,系主任。1982年在武汉大学获得学士学位;1985年在中国科学院福建物质结构研究所获得硕士学位,师从卢嘉锡院士(诺贝尔获奖者Linus Pauling 的博士后,时任中国科学院院长); 1987年在加州大学圣地亚哥分校(University of California, San Diego)获得硕士学位,师从Gerhard N. Schauzer教授;1992年在斯坦福大学(Stanford University)获得博士学位,师从美国国家科学院院士James P. Collman教授(两位诺贝尔获奖者Sharpless和Grubbs的导师);1992—1994年在斯坦福大学做博士后研究;1994—2006年任教于美国宾夕法尼亚州州立大学并获终身教授职位;2000年获得国家杰出青年基金(B);2007—2015 年任新泽西州立大学化学学院杰出讲席教授;2005年受聘武汉大学长江学者讲座教授并创建绿色催化研究所;2008年受聘武汉大学“高等学校学科创新引智计划”学术大师;2011-2015年受聘武汉大学“千人计划”国家特聘专家。

       张绪穆教授长期从事高效高选择性的催化研究。在Science;  J. Am. Chem. Soc.;  Angew. Chem. 等学术刊物上发表学术论著220余篇,论文他引>12000次, 其中单篇论文他引>1000次,H index >65。张绪穆教授发展的张烯炔环异构化反应(Zhang enyne cycloisomerization)成为以中国人名命的为数不多(少于5个)的人名反应之一。

       张绪穆教授有着多年的、成功的工业化应用经验和背景,如在不对称氢化的工业化应用领域在中国乃至世界处于绝对领先的地位,相关的重大药物如雷米普利、度洛西汀和西他列汀中间体的绿色合成新工艺的工业化应用规模大、污染小、效益极高,在短短数年之内产值已达一亿元人民币,数年之后将达到十几亿人民币。张绪穆教授开发的数个重大药物原料药均已经成功获得美国FDA认可的DMF号(药物主控档案)。

 

研究方向:

发展高效、高选择性不对称催化反应手性配体工具箱;

发展高效、高选择性的化学催化反应(不对称氢化、不对称氢甲酰化、线性氢甲酰化、酯基以及酰胺类化合物的绿色还原等);

催化反应在重要的药物中间体和生物活性天然产物合成中的应用。

 

荣誉及奖励:

1Franklin Veatch Graduate FellowshipStanford University, 1991

2The Camille and Henry Dreyfus Foundation New Faculty Award, 1994

3 DuPont Young Faculty Award, 1996

4 Office of Naval Research Young Investigator Award, 1996

5 The Camille and Henry Dreyfus Foundation Teacher-Scholar Award, 1998

6 The John Simon Guggenheim Foundation Fellow, 2000

7The Outstanding Oversea Chinese Young Scientist B, Chinese Academy of Sciences, 2000

8 The Penn State Faculty Scholar Medal, 2001

9 The American Chemical Society Arthur C. Cope Scholar Award, 2002

10 The SDCA (San Diego Chinese Association) Achievement Award, 2002

11 苏州工业园区第二届科技领军人才,2008

12江苏省高层次创新创业人才引进计划引进人才,2008

13 姑苏创新创业领军人才,2009

14 2010 年度中国经济十大创新人物2011

15)国家千人计划特聘专家,2011

 

近年资助:

线性选择性的氢甲酰化和氢氨甲基化反应

国家自然科学基金面上项目

富电子、刚性、P-手性磷配体在高效不对称

催化反应中的基础研究和应用

国家自然科学基金重点项目

茂和非茂催化剂配体的研制合成

中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院

新型手性磷配体的设计与合成

中央高校基本科研业务费专项资金

特聘专家科研启动经费

武汉大学

 

代表性论文:

1J. P. Collman*, X. Zhang, V. J. Lee, E. Uffelman, and J. I.Brauman; REGIOSELECTIVE AND ENANTIOSELECTIVE EPOXIDATION CATALYZED BY METALLOPORPHYRINS. Science, 1993, 261, 1404.

2 J. P. Collman*, L. Fu, P. C. Herrmann, and X. Zhang; A Functional Model Related to Cytochrome C Oxidase and its Electrocatalytic Four-Electron Reduction of Dioxygen. Science, 1997, 275, 949.

3M. Gao, J. Meng, H. Lv, X. Zhang*; Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of gamma-delta Unsaturated Amido Esters by Catalytic Hydrogenation of Conjugated Enamides. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1885.

4 M. Chang, Y. Huang, S. Liu, Y. Chen, S. W. Krska, I. W. Davies, X. Zhang*; Asymmetric Hydrogenation of Pyridinium Salts with an Iridium Phosphole Catalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12761.

5Q. Wang, W. Huang, H. Yuan, Q. Cai, L. Chen, H. Lv, X. Zhang*; Rhodium-Catalyzed Enantioseletive Hydrogenation of Tetrasubstituted α-Acetoxy β-Enamido Esters: a New Approach to Chiral α-Hydroxyl-β-Amino Acid derivatives. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 16120.

6 Q. Zhao, J. Wen, R. Tan, K. Huang, P. Metola, R. W, E. V. Anslyn, X. Zhang*; Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected NH imines assisted by a thiourea. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 8467.

7T.-L. Liu, C.-J. Wang, X. Zhang*; Synthesis of Chiral Aliphatic Amines through Asymmetric Hydrogenation. Angew. Chem. Int. Ed.  2013, 52, 8416.

8S. Li, K. Huang, B. Cao, J. Zhang, W. Wu, X. Zhang*; Highly Enantioselective Hydrogenation of beta, beta-Disubstituted Nitroalkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8573.

9M. Chang, W. Li, X. Zhang*; A highly efficient and enantioselective access to tetrahydroisoquinoline alkaloids: asymmetric hydrogenation with an iridium catalyst. Angew. Chem. Int. Ed, 2011, 50, 10679.

10 G. Hou, W. Li, M. Ma, X. Zhang, X. Zhang*; Highly efficient Iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected β-Enamine esters. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12844.

11Hou, G., Tao, R., Sun, Y., Zhang, X.*, Gosselin, F.* Iridium-monodentate phosphoramidite-catalyzed asymmetric hydrogenation of substituted benzophenone N-H imines. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 2124.

12Wang, D.-S., Chen, Q.-A., Li, W., Yu, C.-B., Zhou, Y.-G.*, Zhang, X.* Pd-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected indoles activated by Bronsted acids. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 8909.

13Zhang, X., Cao, B., Yu, S., Zhang, X.* Rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of N-allylamides: highly enantioselective approach to beta2-amino aldehydes. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 4047.

14Zhang, X., Huang, K., Hou, G., Cao, B., Zhang, X.* Electron-donating and rigid P-stereogenic bisphospholane ligands for highly enantioselective rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenations. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 6421.

15Zhang, W., Chi, Y., Zhang, X.* Developing chiral ligands for asymmetric hydrogenation. Acc. Chem. Res., 2007,  40, 1278.

16Tang, W; Zhang, X.*; New Chiral Phosphorus Ligands for Enantioselective Hydrogenation. Chem. Rev., 2003, 103, 3029.